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            特色優勢


            1.蛋白作為抗原(抗體成功率高)


            設計優勢-恢復的.gif

                 

                 1.重組蛋白質抗原上往往帶有多個不同的抗原決定簇,其中有些是順序決定簇,有些為

                    結構決定簇。利用蛋白抗原免疫動物獲得抗體是針對各個抗原決定簇的抗體的混合 

                    物,在一般應用中能夠用于檢測天然結構或變性的目標蛋白。


                 2. 利用蛋白做為免疫原的一個附帶的好處是蛋白往往有更強的免疫原性,能夠刺激動物

                    產生強的免疫應答。

             

                 3. 用做抗原目的的蛋白質一般選擇使用大腸桿菌表達體系,因為該體系時間與金錢成本 

                    較低。為了提高目標蛋白質表達的可能性與純化的方便性,有時只表達目標蛋白的一 

                    個小的片段如特定的結構域。


                 4. 大腸桿菌系統是友科建立的成熟表達體系,有一系列設計完美的表達載體與非常成熟 

                    的表達培養條件,能夠在較短時間內獲得基因表達產物,且所需的成本相對較低。


            2.抗原親和純化抗體(抗體特異性好)


            抗原親和純化特色.gif

                                                     彩色箭頭合集.gif只針對目的抗原的IgG,特異性高

                                                     彩色箭頭合集.gif效價更高,抗體親和力更強

                                                     彩色箭頭合集.gif更容易識別低豐度蛋白

            20120216171307FigureI-3.gif

                                                                           流程示意圖

            WB結果.gif

                                                                           效果對比圖


            3.可制備特殊類型抗體

              例如:特定位點修飾性抗體(磷酸化、乙?;?、甲基化、泛素化)


                    小分子抗體

            上海友科生物的小分子平臺專業從事食品安全、獸藥殘留、人類和動物疾病診斷等領域小分子物質完全抗原的設計、合成及抗體制備與試劑盒開發??舍槍δ男枨?,改造或者合成小分子化合物的衍生物,提供不同連接臂的半抗原,不同載體蛋白的完全抗原;可根據您的需求提供Balb/C小鼠免疫檢測結果;并提供相應的小分子化合物的多克隆和單克隆抗體制備及試劑盒開發等一系列服務。


            小分子抗體應用

            1)小分子化合物的快速安全檢測 

             2)食品安全檢測,如抗生素、違禁添加、藥物濫用等 

             3)疾病相關的代謝中間體檢測,監測血藥濃度 

             4)毒品檢測,興奮劑檢測等


            大多數藥物、毒素、環境污染物分子質量小于1000u(≈Da),屬于僅有反應原性而無免疫原性的半抗原。目前制備小分子半抗原抗體的常規方法為:選擇具有毒理學意義的代謝產物或原形藥物作為待測物,設計合成保留待測物分子結構特征并帶有活性基團的半抗原,通過共價鍵使半抗原與大分子質量蛋白質載體偶聯,制備人工免疫原,經動物免疫程序制備針對半抗原的特異性抗體。其具體流程及各階段簡述如下。

            1、半抗原的設計及基本原則

              半抗原設計的目的是使半抗原刺激機體產生特異性免疫應答,并獲得對待測物分子具有高親和力的抗體。

              半抗原設計的基本原則如下:

              1)免疫原中的半抗原應在分子結構、立體化學和電子分布上與待測物分子盡可能相似;

              2)半抗原結構中的連接臂應不易于誘導產生“臂抗體”,使用一定長度的碳鏈;

              3)半抗原分子應具有便于與蛋白載體偶聯的活性基團(如-NH2、-COOH、-OH、-SH等),且活性基團的存在對待測物分子的電子分布應沒有影響;

              4)半抗原與蛋白偶聯后仍應保留待測物分子的基本結構。

              2、連接臂的引入

              為突出待測物分子的特征結構,半抗原設計時常在特征結構和載體蛋白之間引入一定長度的連接分子,即連接臂。引入連接臂是半抗原抗體制備時較為常用的方案。


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